TGR5 agonist inhibits intestinal epithelial cell apoptosis via cAMP/PKA/c-FLIP/JNK signaling pathway and ameliorates dextran sulfate sodium-induced ulcerative colitis

细胞凋亡 信号转导 结肠炎 肠上皮 G蛋白偶联胆汁酸受体 蛋白激酶A 细胞生物学 化学 肠粘膜 激酶 药理学 生物 内分泌学 受体 内科学 免疫学 上皮 医学 生物化学 遗传学
作者
Wenji Yang,Fanghui Han,Yipei Gu,Hui Qu,Jia Liu,Jianhua Shen,Ying Leng
出处
期刊:Acta pharmacologica Sinica [Springer Nature]
卷期号:44 (8): 1649-1664 被引量:15
标识
DOI:10.1038/s41401-023-01081-y
摘要

Excessive apoptosis of intestinal epithelial cell (IEC) is a crucial cause of disrupted epithelium homeostasis, leading to the pathogenesis of ulcerative colitis (UC). The regulation of Takeda G protein-coupled receptor-5 (TGR5) in IEC apoptosis and the underlying molecular mechanisms remained unclear, and the direct evidence from selective TGR5 agonists for the treatment of UC is also lacking. Here, we synthesized a potent and selective TGR5 agonist OM8 with high distribution in intestinal tract and investigated its effect on IEC apoptosis and UC treatment. We showed that OM8 potently activated hTGR5 and mTGR5 with EC
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