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An enhanced BERT model with improved local feature extraction and long-range dependency capture in promoter prediction for hearing loss

计算机科学 卷积神经网络 深度学习 人工智能 一般化 编码器 变压器 人工神经网络 机器学习 模式识别(心理学) 数学 工程类 操作系统 电气工程 数学分析 电压
作者
Jun Sun,Yangfan Huang,Jiale Fu,Li Teng,Xiao Liu,Xiaohua Luo
出处
期刊:PeerJ [PeerJ, Inc.]
卷期号:11: e3104-e3104
标识
DOI:10.7717/peerj-cs.3104
摘要

Promoter prediction has a key role in helping to understand gene regulation and in developing gene therapies for complex diseases such as hearing loss (HL). While traditional Bidirectional Encoder Representations from Transformers (BERT) models excel in capturing contextual information, they often have limitations in simultaneously extracting local sequence features and long-range dependencies inherent in genomic data. To address this challenge, we propose DNABERT-CBL (DNABERT-2_CNN_BiLSTM), an enhanced BERT-based architecture that fuses a convolutional neural network (CNN) and a bidirectional long and short-term memory (BiLSTM) layer. The CNN module is able to capture local regulatory features, while the BiLSTM module can effectively model long-distance dependencies, enabling efficient integration of global and local features of promoter sequences. The models are optimized using three strategies: individual learning, cross-disease training and global training, and the performance of each module is verified by constructing comparison models with different combinations. The experimental results show that DNABERT-CBL outperforms the baseline DNABERT-2_BASE model in hearing loss promoter prediction, with a 20% reduction in loss, a 3.3% improvement in the area under the working characteristic curve (AUC) of the subjects, and a 5.8% improvement in accuracy at a sequence length of 600 base pairs. In addition, DNABERT-CBL consistently outperforms other state-of-the-art BERT-based genome models on several evaluation metrics, highlighting its superior generalization ability. Overall, DNABERT-CBL provides an effective framework for accurate promoter prediction, offers valuable insights into gene regulatory mechanisms, and supports the development of gene therapies for hearing loss and related diseases.
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