Effective Synthesis and Anti‐Mycobacterial Activity of Isoxazole‐Substituted Piperazine Derivatives

异恶唑 哌嗪 支原体 化学 碳-13核磁共振 质子核磁共振 最小抑制浓度 体外 组合化学 立体化学 有机化学 生物化学 医学 结核分枝杆菌 病理 肺结核
作者
Yongchang Bi,Xiaodong Chen,Yafei Xue,Kejun Liu,Yiliang Zhang,Qiang Gu
出处
期刊:ChemistrySelect [Wiley]
卷期号:8 (18)
标识
DOI:10.1002/slct.202300551
摘要

A series of piperazine derivatives containing bis-isoxazole were successfully synthesized by the reaction between piperazine and substituted isoxazole derivatives under the optimal reaction condition. The structures of all products were confirmed by IR, HRMS, 1H and 13C NMR. The antibacterial activities of all products against Mycobacteria smegmatis in vitro were tested using rifampin as a positive control. Two compounds presented wonderful anti-mycobacterium activity, and their minimum inhibitory concentrations were respectively 2.60±1.11 μmol/mL and 4.35±0.00 μmol/mL, which indicated that they can be regarded as candidates for development of anti-TB drugs.
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