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In Situ-Initiated Poly-1,3-dioxolane Gel Electrolyte for High-Voltage Lithium Metal Batteries

电解质 离子电导率 化学工程 聚合物 阴极 材料科学 电导率 聚合 电极 化学 复合材料 工程类 物理化学
作者
Mingyang Xin,Yimu Zhang,Zhenhua Liu,Yuqing Zhang,Yutong Zhai,Haiming Xie,Yulong Liu
出处
期刊:Molecules [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:29 (11): 2454-2454 被引量:10
标识
DOI:10.3390/molecules29112454
摘要

To realize high-energy-density Li metal batteries at low temperatures, a new electrolyte is needed to solve the high-voltage compatibility and fast lithium-ion de-solvation process. A gel polymer electrolyte with a small-molecular-weight polymer is widely investigated by combining the merits of a solid polymer electrolyte (SPE) and liquid electrolyte (LE). Herein, we present a new gel polymer electrolyte (P-DOL) by the lithium difluoro(oxalate)borate (LiDFOB)-initiated polymerization process using 1,3-dioxolane (DOL) as a monomer solvent. The P-DOL presents excellent ionic conductivity (1.12 × 10−4 S cm−1) at −20 °C, with an oxidation potential of 4.8 V. The Li‖LiCoO2 cell stably cycled at 4.3 V under room temperature, with a discharge capacity of 130 mAh g−1 at 0.5 C and a capacity retention rate of 86.4% after 50 cycles. Moreover, a high-Ni-content LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 (NCM811) cell can steadily run for 120 cycles at −20 °C, with a capacity retention of 88.4%. The underlying mechanism of high-voltage compatibility originates from the dense and robust B- and F-rich cathode interface layer (CEI) formed at the cathode interface. Our report will shed light on the real application of Li metal batteries under all-climate conditions in the future.
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