Control of Amphiphile Self-Assembly via Bioinspired Metal Ion Coordination

化学 胶束 两亲性 钴 水溶液中的金属离子 锌 螯合作用 锰 金属 配位复合体 过渡金属 组合化学 镍 纳米材料 二价 镉 配位聚合物 铜 自组装 无机化学 纳米技术 离子 聚合物 有机化学 共聚物 水溶液 催化作用 材料科学
作者
Abigail Knight,Josefin Larsson,Jing Ming Ren,Raghida Bou Zerdan,Shay Seguin,Remy Vrahas,Jianfang Liu,Gang Ren,Craig J. Hawker
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:140 (4): 1409-1414 被引量:90
标识
DOI:10.1021/jacs.7b11005
摘要

Inspired by marine siderophores that exhibit a morphological shift upon metal coordination, hybrid peptide–polymer conjugates that assemble into different morphologies based on the nature of the metal ion coordination have been designed. Coupling of a peptide chelator, hexahistidine, with hydrophobic oligostyrene allows a modular strategy to be established for the efficient synthesis and purification of these tunable amphiphiles (oSt(His) 6 ). Remarkably, in the presence of different divalent transition metal ions (Mn, Co, Ni, Cu, Zn, and Cd) a variety of morphologies were observed. Zinc(II), cobalt(II), and copper(II) led to aggregated micelles. Nickel(II) and cadmium(II) produced micelles, and multilamellar vesicles were obtained in the presence of manganese(II). This work highlights the significant potential for transition metal ion coordination as a tool for directing the assembly of synthetic nanomaterials.
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