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Trac-looping measures genome structure and chromatin accessibility

染色质 嘉雅宠物 染色体构象捕获 增强子 二价染色质 支架/基质附着区域 计算生物学 生物 染色质重塑 遗传学 细胞生物学 转录因子 基因
作者
Binbin Lai,Qingsong Tang,Wenfei Jin,Gangqing Hu,Darawalee Wangsa,Kairong Cui,Benjamin Z. Stanton,Gang Ren,Yi Ding,Ming Zhao,Shuai Liu,Jiuzhou Song,Thomas Ried,Keji Zhao
出处
期刊:Nature Methods [Springer Nature]
卷期号:15 (9): 741-747 被引量:70
标识
DOI:10.1038/s41592-018-0107-y
摘要

Long-range chromatin interactions play critical roles in genome organization and regulation of transcription. We now report transposase-mediated analysis of chromatin looping (Trac-looping) for simultaneous detection of multiscale genome-wide chromatin interactions among regulatory elements and chromatin accessibility. With this technique, a bivalent oligonucleotide linker is inserted between two interacting regions such that the chromatin interactions are captured without prior chromatin fragmentation and proximity-based ligation. Application of Trac-looping to human CD4+ T cells revealed substantial reorganization of enhancer–promoter interactions associated with changes in gene expression after T cell receptor stimulation. Insertion of a bivalent linker between two regions of interest allows chromatin contacts to be probed without proximity ligation.

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