Akkermansia muciniphila 's nifJ gene enhances colostrum sIgA synthesis by branched-chain amino acid degradation to branched short-chain fatty acids

生物 初乳 免疫系统 氨基酸 生物化学 基因 趋化因子 新陈代谢 脂肪酸 后代 抗体 受体 免疫球蛋白A 脂肪酸代谢 肠道菌群 基因表达 游离脂肪酸受体 蛋白质降解 HEK 293细胞 肽序列 配体(生物化学) 免疫球蛋白G 基因表达调控 免疫学
作者
Deyuan Wu,Fuyong Li,Wenyu Xiong,Zihao Huang,Kaidi Ma,Jingyi Huang,Sensen Cai,Jinping Deng,Jie Peng,Xiong Xia,Chengquan Tan
出处
期刊:Gut microbes [Landes Bioscience]
卷期号:18 (1): 2620128-2620128
标识
DOI:10.1080/19490976.2026.2620128
摘要

Colostrum secretory immunoglobulin A (sIgA) confers the first immune defense line for neonates to adapt to the external environment, while gut microbes have received attention for their high reactivity with sIgA. Here, we report that high levels of sIgA in sow colostrum are associated with the enrichment of Akkermansia muciniphila and branched-chain amino acid (BCAA) metabolism in the intestine. Mechanistically, we demonstrate through mice models that A. muciniphila-derived nifJ mediates BCAA degradation to branched short-chain fatty acids, which further enhance transforming growth factor-β (TGF-β) and C-C motif chemokine ligand 28 (CCL28) expression in mammary tissues through the G protein-coupled receptor pathway, ultimately increasing sIgA content in colostrum. These findings establish a mechanistic link between the maternal gut microbiota and offspring immune development, highlighting the specific functional localization of the nifJ gene of A. muciniphila.
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