Constructing Fe 4+ ‐N 4 S Coordination via S + Ion Implantation for Highly Activating Photocatalytic CO 2 RR

材料科学 价(化学) 放电等离子烧结 离子注入 吸附 金属 量子产额 离子 产量(工程) 价电子 纳米技术 化学工程 电子 光催化 光化学 水溶液中的金属离子 过渡金属 烧结 无机化学 纳米颗粒 纳米晶 密度泛函理论 原位 分析化学(期刊) 电子结构
作者
Tao Jian-g,Shixin Wu,Zhuo Xing,Wenbin Zuo,Liqiu Huang,Derun Li,Shuangfeng Jia,Heng-Yi Wu,Feng Ren,Tao Jian-g,Shixin Wu,Zhuo Xing,Wenbin Zuo,Liqiu Huang,Derun Li,Shuangfeng Jia,Heng-Yi Wu,Feng Ren
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/adfm.202520129
摘要

Abstract Although metal single atoms in photocatalysts can promote the CO 2 adsorption and reduction, it is still limited by the low valence state of metal single atoms. Here, S‐Fe single‐atom‐loaded (S‐Fe‐hCN) nanosheets are synthesized by spark plasma sintering (SPS) and following S + ion implantation. Benefiting from the mandatory nature of ion implantation technique, it not only reaches high content of S‐doping, but also forms a high valence state of Fe and a special metal single‐atom coordination structure, which greatly improves CO 2 RR performance, and achieves 1100 times enhancement in CO yield with high yield of 110 µmol g −1 h −1 , 100% CO selectivity, and a high quantum efficiency of 10.1% at 420 nm. EXAFS, in situ Mössbauer spectroscopy, and DFT calculations all reveal that S + ion implantation constructs a Fe 4+ ‐N 4 S coordination structure, leading to the high electron transfer, which builds a stable CO 2 ‐Fe‐N 4 S adsorption state, opens the C═O double bond, and activates the O atom.
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