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Measurable residual disease detection by high-throughput sequencing improves risk stratification for pediatric B-ALL

切断 危险分层 微小残留病 残余物 医学 内科学 肿瘤科 疾病 重症监护医学 计算机科学 算法 白血病 物理 量子力学
作者
Brent L. Wood,David Wu,Beryl Crossley,Yunfeng Dai,David Williamson,Charles Gawad,Michael J. Borowitz,Meenakshi Devidas,Kelly W. Maloney,Eric Larsen,Naomi Winick,Elizabeth A. Raetz,William L. Carroll,Stephen P. Hunger,Mignon L. Loh,Harlan Robins,Ilan Kirsch
出处
期刊:Blood [Elsevier BV]
卷期号:131 (12): 1350-1359 被引量:207
标识
DOI:10.1182/blood-2017-09-806521
摘要

Key Points HTS identifies MRD at the conventional clinical cutoff in more patients than FC, and these patients have worse outcomes. A subset of B-ALL patients essentially cured using current chemotherapy is identified at end of induction by HTS.
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