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NCAPD2 inhibits autophagy by regulating Ca2+/CAMKK2/AMPK/mTORC1 pathway and PARP-1/SIRT1 axis to promote colorectal cancer

mTORC1型 自噬 安普克 结直肠癌 癌症研究 PI3K/AKT/mTOR通路 细胞生物学 生物 细胞凋亡 癌症 激酶 信号转导 遗传学 蛋白激酶A
作者
Zuolei Jing,Xinyuan He,Zhirong Jia,Yunli Sa,Bolin Yang,Ping Liu
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier]
卷期号:520: 26-37 被引量:80
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2021.06.029
摘要

Non-SMC condensin I complex subunit D2 (NCAPD2) is one of the three non-SMC subunits in condensin I. Previous studies have shown that NCAPD2 plays an important role in the chromosome condensation and segregation. However, its role in the development of colorectal cancer (CRC) and specific molecular mechanisms still need to be further studied. Here we show that NCAPD2 inhibits autophagy and blocks autophagic flux via Ca2+/CAMKK/AMPK/mTORC1 pathway and PARP-1/SIRT1 axis. NCAPD2 acts as a tumor promoter both in vitro and in vivo. NCAPD2 knockout suppresses colorectal cancer development in AOM/DSS induced mice model. Therefore, our findings support a role for NCAPD2 in autophagy to promote CRC development and highlight NCAPD2 as a potential target for CRC therapy.
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