PGC1α-Mediated Metabolic Reprogramming Drives the Stemness of Pancreatic Precursor Lesions

癌症研究 生物 胰腺上皮内瘤变 PDX1型 基因敲除 重编程 胰腺癌 下调和上调 干细胞 流式细胞术 CD90型 细胞生物学 分子生物学 细胞培养 癌症 内分泌学 细胞 胰腺导管腺癌 基因 川地34 遗传学 胰岛素 生物化学 小岛
作者
Rama Krishna Nimmakayala,Sanchita Rauth,Ramakanth Chirravuri Venkata,Saravanakumar Marimuthu,Palanisamy Nallasamy,Raghupathy Vengoji,Subodh M. Lele,Satyanarayana Rachagani,Kavita Mallya,Mokenge P. Malafa,Moorthy P. Ponnusamy,Surinder K. Batra
出处
期刊:Clinical Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:27 (19): 5415-5429 被引量:27
标识
DOI:10.1158/1078-0432.ccr-20-5020
摘要

ADM/PanINs and IPMNs show specific stemness signatures with unique metabolisms. Inhibition of PGC1α using SR18292 diminishes the specific stemness by targeting FAO-independent and FAO-dependent OXPhos of ADM/PanINs and IPMNs, respectively.
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