Transduction of Human T Cell Subsets with Lentivirus

慢病毒 CD8型 嵌合抗原受体 细胞毒性T细胞 T细胞 转基因 转导(生物物理学) 基因 分子生物学 细胞生物学 生物 病毒学 抗原 免疫学 遗传学 人类免疫缺陷病毒(HIV) 免疫系统 体外 生物化学 病毒性疾病
作者
Vivian Fung,Isaac Rosado‐Sánchez,Megan K. Levings
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:2285: 227-254 被引量:12
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-1311-5_19
摘要

Lentivirus-mediated gene transfer is an efficient method to introduce a variety of transgenes to human T cells. Here we describe a protocol to transduce human CD4+, CD8+, or CD4+ regulatory T cells. To illustrate the method, we use transduction with lentivirus encoding an HLA-A2-specific chimeric antigen receptor (CAR) and a transduction marker as an example. Methods to isolate, transduce, purify, and expand CD4+ and CD8+ T cells as well as regulatory T cells are provided. We also describe how to carry out cytotoxicity or suppression assays to assess the function of the resulting CAR T cell or CAR regulatory T cells, respectively.
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