Tailoring Ultrafast and High‐Capacity Sodium Storage via Binding‐Energy‐Driven Atomic Scissors

材料科学 阳极 储能 化学工程 氧化还原 离子 法拉第效率 透射电子显微镜 纳米技术 电极 物理化学 冶金 热力学 化学 量子力学 物理 工程类 功率(物理)
作者
Baixin Peng,Zhuoran Lv,Shumao Xu,Jun Pan,Wei Zhao,Chenlong Dong,Fuqiang Huang
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:34 (27): e2200863-e2200863 被引量:63
标识
DOI:10.1002/adma.202200863
摘要

Controllably tailoring alloying anode materials to achieve fast charging and enhanced structural stability is crucial for sodium-ion batteries with high rate and high capacity performance, yet remains a significant challenge owing to the huge volume change and sluggish sodiation kinetics. Here, a chemical tailoring tool is proposed and developed by atomically dispersing high-capacity Ge metal into the rigid and conductive sulfide framework for controllable reconstruction of GeS bonds to synergistically realize high capacity and high rate performance for sodium storage. The integrated GeTiS3 material with stable Ti-S framework and weak GeS bonding delivers high specific capacities of 678 mA h g-1 at 0.3 C over 100 cycles and 209 mA h g-1 at 32 C over 10 000 cycles, outperforming most of the reported alloying type anode materials for sodium storage. Interestingly, in situ Raman, X-ray diffraction (XRD), and ex situ transmission electron microscopy (TEM) characterizations reveal the formation of well-dispersed Nax Ge confined in the rigid Ti-S matrix with suppressed volume change after discharge. The synergistically coupled alloying-conversion and surface-dominated redox reactions with enhanced capacitive contribution and high reaction reversibility by a binding-energy-driven atomic scissors method would break new ground on designing a high-rate and high-capacity sodium-ion batteries.
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