Black Phosphorus Quantum Dot/Ti3C2 MXene Nanosheet Composites for Efficient Electrochemical Lithium/Sodium‐Ion Storage

纳米片 材料科学 阳极 电化学 储能 量子点 锂(药物) 电池(电) 钠离子电池 X射线光电子能谱 复合材料 化学工程 复合数 法拉第效率 纳米技术 电极 物理化学 内分泌学 工程类 功率(物理) 物理 化学 医学 量子力学
作者
Ruijin Meng,Jimei Huang,Yutong Feng,Lianhai Zu,Chengxin Peng,Lirong Zheng,Lei Zheng,Zhibin Chen,Guanglei Liu,Bingjie Chen,Yongli Mi,Jinhu Yang
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:8 (26) 被引量:352
标识
DOI:10.1002/aenm.201801514
摘要

Abstract The exploration of new and efficient energy storage mechanisms through nanostructured electrode design is crucial for the development of high‐performance rechargeable batteries. Herein, black phosphorus quantum dots (BPQDs) and Ti 3 C 2 nanosheets (TNSs) are employed as battery and pseudocapacitive components, respectively, to construct BPQD/TNS composite anodes with a novel battery‐capacitive dual‐model energy storage (DMES) mechanism for lithium‐ion and sodium‐ion batteries. Specifically, as a battery‐type component, BPQDs anchored on the TNSs are endowed with improved conductivity and relieved stress upon cycling, enabling a high‐capacity and stable energy storage. Meanwhile, the pseudocapacitive TNS component with further atomic charge polarization induced by POTi interfacial bonds between the two components allows enhanced charge adsorption and efficient interfacial electron transfer, contributing a higher pseudocapacitive value and fast energy storage. The DMES mechanism is evidenced by substantial characterizations of X‐ray photoelectron spectroscopy and X‐ray absorption fine structure spectroscopy, density functional theory calculations, and kinetics analyses. Consequently, the composite electrode exhibits superior battery performance, especially for lithium storage, such as high capacity (910 mAh g −1 at 100 mA g −1 ), long cycling stability (2400 cycles with a capacity retention over 100%), and high rate capability, representing the best comprehensive battery performance in BP‐based anodes to date.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
调皮的幻梅完成签到 ,获得积分10
3秒前
点凌蝶完成签到,获得积分10
3秒前
6秒前
星辰大海应助XZC采纳,获得10
6秒前
真精彩嗝发布了新的文献求助10
7秒前
得鹿梦鱼完成签到,获得积分10
7秒前
9秒前
14秒前
欢呼傲云发布了新的文献求助10
15秒前
浮游应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
田様应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
16秒前
16秒前
16秒前
充电宝应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
星辰大海应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
16秒前
user_sci应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
共享精神应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
ewdf应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
所所应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
user_sci应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
小蘑菇应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
酷波er应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
16秒前
深情安青应助111111采纳,获得10
18秒前
张宇鑫完成签到,获得积分10
18秒前
Fairy4964完成签到 ,获得积分20
19秒前
jkwxxx发布了新的文献求助10
21秒前
lulu完成签到 ,获得积分10
21秒前
zwt13104完成签到,获得积分10
22秒前
24秒前
cdercder应助六六采纳,获得10
25秒前
文静的忆文完成签到,获得积分10
25秒前
GGY完成签到 ,获得积分10
25秒前
77完成签到 ,获得积分10
26秒前
淋山河完成签到,获得积分10
27秒前
Richard完成签到 ,获得积分10
30秒前
CipherSage应助jkwxxx采纳,获得10
31秒前
小范发布了新的文献求助10
31秒前
高分求助中
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Annie Ernaux: De la perte au corps glorieux 600
Petrology and Plate Tectonics,2025 500
Direct and Iterative Linear System Solvers 400
Cardiopulmonary Bypass and Mechanical Support: Principles and Practice, Fifth Edition 400
Circular Polar Constellations Providing Continuous Single or Multiple Coverage Above a Specified Latitude 400
Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6760333
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8487164
关于积分的说明 18090033
捐赠科研通 6045076
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3010366
邀请新用户注册赠送积分活动 1987188
关于科研通互助平台的介绍 1960926