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Breaking Parallel Orientation of Rods via a Dendritic Architecture toward Diverse Supramolecular Structures

超分子化学 分子 材料科学 自组装 液晶 结晶学 化学物理 方向(向量空间) 软物质 纳米结构 纳米技术 几何学 化学 晶体结构 光电子学 胶体 医学 数学 病理 物理化学 有机化学 替代医学
作者
Ruimeng Zhang,Xueyan Feng,Rui Zhang,Wenpeng Shan,Zebin Su,Jialin Mao,Chrys Wesdemiotis,Jiahao Huang,Xiaoyun Yan,Tong Liu,Tao Li,Mingjun Huang,Zhiwei Lin,An‐Chang Shi,Stephen Z. D. Cheng
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:58 (34): 11879-11885 被引量:33
标识
DOI:10.1002/anie.201904749
摘要

Self-assembled nanostructures of rod-like molecules are commonly limited to nematic or layered smectic structures dominated by the parallel arrangement of the rod-like components. Distinct self-assembly behavior of four categories of dendritic rods constructed by placing a tri(hydroxy) group at the apex of dendritic oligo-fluorenes is observed. Designed hydrogen bonding and dendritic architecture break the parallel arrangement of the rods, resulting in molecules with specific (fan-like or cone-like) shapes. While the fan-shaped molecules tend to form hexagonal packing cylindrical phases, the cone-shaped molecules could form spherical motifs to pack into various ordered structures, including the Frank-Kasper A15 phase and dodecagonal quasicrystal. This study provides a model system to engineer diverse supramolecular structures by rod-like molecules and sheds new light into the mechanisms of the formation of unconventional spherical packing structures in soft matter.
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