Enhancement of the gut barrier integrity by a microbial metabolite through the Nrf2 pathway

芳香烃受体 肠道菌群 势垒函数 炎症 细胞生物学 功能(生物学) 生物化学 生物 代谢物 微生物群 生物信息学 免疫学 转录因子 基因
作者
Rajbir Singh,Sandeep Chandrashekharappa,Sobha R. Bodduluri,Becca V. Baby,Bindu Hegde,Niranjan G. Kotla,Ankita Hiwale,Taslimarif Saiyed,Paresh D. Patel,Matam Vijay–Kumar,Morgan G. I. Langille,Gavin M. Douglas,Xi Cheng,Eric C. Rouchka,Sabine Waigel,Gerald W. Dryden,Houda Alatassi,Huang-Ge Zhang,Bodduluri Haribabu,Praveen Kumar Vemula
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:10 (1): 89-89 被引量:716
标识
DOI:10.1038/s41467-018-07859-7
摘要

The importance of gut microbiota in human health and pathophysiology is undisputable. Despite the abundance of metagenomics data, the functional dynamics of gut microbiota in human health and disease remain elusive. Urolithin A (UroA), a major microbial metabolite derived from polyphenolics of berries and pomegranate fruits displays anti-inflammatory, anti-oxidative, and anti-ageing activities. Here, we show that UroA and its potent synthetic analogue (UAS03) significantly enhance gut barrier function and inhibit unwarranted inflammation. We demonstrate that UroA and UAS03 exert their barrier functions through activation of aryl hydrocarbon receptor (AhR)- nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2)-dependent pathways to upregulate epithelial tight junction proteins. Importantly, treatment with these compounds attenuated colitis in pre-clinical models by remedying barrier dysfunction in addition to anti-inflammatory activities. Cumulatively, the results highlight how microbial metabolites provide two-pronged beneficial activities at gut epithelium by enhancing barrier functions and reducing inflammation to protect from colonic diseases.
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