Targeting B cell dysregulation with emerging therapies in autoimmune demyelinating disorders

B细胞 免疫学 自身免疫 脱髓鞘病 B细胞受体 多发性硬化 布鲁顿酪氨酸激酶 生物 受体 癌症研究 医学 神经科学 酪氨酸激酶 免疫系统 抗体 内科学
作者
Ganesha Liyanage,Fabienne Brilot
出处
期刊:Current Opinion in Neurobiology [Elsevier BV]
卷期号:77: 102643-102643 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.conb.2022.102643
摘要

The depletion of B cells has proven to be beneficial in the treatment of autoimmune demyelinating disorders. The high efficacy of these therapies has highlighted the importance of B cells in autoimmunity and prompted investigations into specific B cell subsets that may be aberrant. Recently, a rise in the trialling of alternative B cell-targeting therapies that inhibit targets such as Bruton's tyrosine kinase, interleukin-6 receptor and fragment crystallisable neonatal receptor has also been observed. These agents interfere with specific dysregulated functions of B cells in contrast to the broad removal of many B cell subsets with depletion agents. The therapeutic benefit of these emerging agents will help delineate the contributions of B cells in demyelinating disorders and holds great potential for future treatment.

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