Titelbild: Decarboxylative Sulfinylation Enables a Direct, Metal‐Free Access to Sulfoxides from Carboxylic Acids (Angew. Chem. 43/2022)

Eine decarbonylierende Sulfinylierung wird von Oleg V. Larionov und Mitarbeitern in ihrem Forschungsartikel (e202210525) präsentiert, wie im Titelbild dargestellt. Die Reaktion wird durch die oben links gezeigte radikalophile Reaktivität von Sulfinylsulfonen ermöglicht, die sich von den bekannten Dissoziations- und nukleophilen Substitutionswegen unterscheidet. Angesichts der Bedeutung von Carbonsäuren und Sulfoxiden für die medizinische Chemie, die Agrarwissenschaften und die organische Synthese wird die decarbonylierende Sulfinierung dem ungedeckten Bedarf an einer direkten Umwandlung zwischen den beiden funktionellen Gruppen gerecht und bietet Zugang zu einem neuen chemischen Raum an Sulfoxiden.