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PiR-hsa-23533 promotes malignancy in head and neck squamous cell carcinoma via USP7

头颈部鳞状细胞癌 下调和上调 Piwi相互作用RNA 癌症研究 核糖核酸 生物 基因沉默 小RNA 表观遗传学 体内 RNA干扰 分子生物学 细胞生物学 癌症 基因 遗传学 头颈部癌
作者
Hanlin Hu,Jingyu Lu,Mingjin Xu,Jie Wang,Yeling Zhang,Shan Yang,Xiaomin Wang,Mengyuan Wang,Wenjie Xie,Wenhua Xu,Haijun Lu
出处
期刊:Translational Oncology [Elsevier BV]
卷期号:45: 101990-101990 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.tranon.2024.101990
摘要

BACKGROUND: With regard to head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), its occurrence and advancement are controlled by genetic and epigenetic anomalies. PIWI-interacting RNAs (piRNAs) are recognized with significance in tumor, but the precise molecular mechanisms of piRNAs in HNSCC largely remain undisclosed. METHODS: Differentially expressed piRNAs were identified by RNA sequencing. The expression of piR-hsa-23533 was evaluated using quantitative real-time PCR and RNA in situ hybridization. The impacts of piR-hsa-23533 on the proliferation and apoptosis of HNSCC cells were investigated by a series of in vitro and in vivo assays. RESULTS: piR-hsa-23533 exhibits upregulation within HNSCC cells and tissues. Besides, piR-hsa-23533 overexpression promotes proliferation while inhibiting apoptosis in vitro and in vivo, while piR-hsa-23533 silencing has an opposite function. From the mechanistic perspective, piR-hsa-23533 can bind to Ubiquitin-specific protease 7 (USP7), as shown through RNA pull-down and RNA immunoprecipitation assays, promoting USP7 mRNA and protein expression. CONCLUSIONS: These findings highlight the functional importance of piR-hsa-23533 in HNSCC and may assist in the development of anti-HNSCC therapeutic target.

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