Exploration of catalytically active materials for efficient electrochemical hydrogen and oxygen evolution reactions

电解水 分解水 电化学 析氧 电解 制氢 材料科学 化学 氧化还原 无机化学 纳米技术 催化作用 电极 物理化学 有机化学 电解质 光催化 生物化学
作者
Muhammad Zahir Iqbal,Rida Zahid,Muhammad Waqas Khan,Misbah Shaheen,Umer Aziz,Sikandar Aftab
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier BV]
卷期号:48 (22): 8045-8070 被引量:61
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2022.11.121
摘要

Hydrogen, an efficient and clean energy source has the potential to power our energy systems of the future. Electrochemical water splitting as a hydrogen evolution source has acquired great interest in related research and technology. Noble metal-based electrode materials were previously utilized for water decomposition, but their low abundance and high cost have limited their practical applications. Recently, earth-abundant transition metal sulfides and phosphides/phosphates are employed as an electrode material in water electrolysis. These materials are emerging as promising electrode materials and are preferably integrated into electrochemical water splitting owing to their extremely stronger redox chemistry, permanence and incredible electronic conductivity. Therefore, a comprehensive report is highly desired to provide an overview of the current state of the field. Herein, we report the thermodynamics of both oxygen evolution reaction (OER) and hydrogen evolution reaction (HER) mechanisms that helps us to understand the water electrolysis in detail. Furthermore, the attractive transition metal sulfides, phosphates and phosphides-based electrode materials are discussed and presented in a detailed manner to summarize their performance for hydrogen and oxygen evolution water electrolysis.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
充电宝应助小灰兔采纳,获得10
2秒前
研友_LBoEqn发布了新的文献求助10
3秒前
科研的橘子完成签到 ,获得积分10
3秒前
csq69完成签到 ,获得积分10
4秒前
谨慎书南完成签到 ,获得积分20
5秒前
111完成签到 ,获得积分10
5秒前
yq1991完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
小章鱼完成签到 ,获得积分10
11秒前
paul完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
情怀应助蓝冰采纳,获得10
14秒前
锦鲤附体完成签到 ,获得积分10
14秒前
Strawberry发布了新的文献求助10
15秒前
15秒前
15秒前
我是微风完成签到,获得积分10
16秒前
CQZXY完成签到,获得积分20
16秒前
稚初完成签到,获得积分10
16秒前
sonderwww完成签到,获得积分20
17秒前
zzzzz发布了新的文献求助10
19秒前
19秒前
19秒前
HFR发布了新的文献求助10
19秒前
Moonpie应助CQZXY采纳,获得10
20秒前
慕青应助mederate采纳,获得10
20秒前
ww2026应助山的那边采纳,获得30
20秒前
20秒前
some发布了新的文献求助10
21秒前
吴羊羽完成签到 ,获得积分10
22秒前
22秒前
22秒前
123发布了新的文献求助10
22秒前
完美世界应助自觉的书蝶采纳,获得10
24秒前
24秒前
野性的菲音应助提拉米草采纳,获得10
25秒前
chinwen发布了新的文献求助10
25秒前
Orange应助满意白玉采纳,获得10
26秒前
JiangWen完成签到,获得积分10
27秒前
28秒前
高分求助中
Adhesion Science: Principles & Practice 1234
Cold War Transcended: Australia's China Policy, 1949-1990 998
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
Testimonial Injustice and Trust 510
Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery 400
Fundamentals of Body MRI 3rd Edition 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6642981
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8399852
关于积分的说明 17961847
捐赠科研通 5832546
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2968794
邀请新用户注册赠送积分活动 1943785
关于科研通互助平台的介绍 1860792