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Vonoprazan-based quadruple therapy is non-inferior to esomeprazole-based quadruple therapy for Helicobacter pylori eradication: A multicenter, double-blind, randomized, phase 3 study

埃索美拉唑 医学 内科学 幽门螺杆菌 克拉霉素 胃肠病学 阿莫西林 随机对照试验 抗生素 微生物学 生物
作者
Zhiqiang Song,Qin Du,Guoxin Zhang,Zhenyu Zhang,Fei Liu,Nonghua Lü,Liqun Gu,Shingo Kuroda,Liya Zhou
出处
期刊:Chinese Medical Journal [Lippincott Williams & Wilkins]
标识
DOI:10.1097/cm9.0000000000003437
摘要

Abstract Background: Owing to the high prevalence of antibiotic resistance in Helicobacter pylori ( H. pylori ) in China, bismuth-containing quadruple therapies have been recommended for H. pylori eradication. This study compared the efficacy and safety of quadruple regimens containing vonoprazan vs . esomeprazole for H. pylori eradication in a patient population in China. Methods: This was a phase 3, multicenter, randomized, double-blind study. Patients with confirmed H. pylori infection were randomized 1:1 to receive quadruple therapy for 14 days: amoxicillin 1000 mg and clarithromycin 500 mg after meals, bismuth potassium citrate 600 mg before meals, plus either vonoprazan 20 mg or esomeprazole 20 mg before meals, all twice daily. The primary outcome was the eradication rate of H. pylori , evaluated using a 13 C urea breath test at 4 weeks after treatment. The non-inferiority margin was at 10%. Results: The study included 510 patients, 506 of whom completed the follow-up assessment. The primary analysis revealed eradication rates of 86.8% (210/242) and 86.7% (208/240) for vonoprazan and esomeprazole therapy, respectively (treatment difference: 0.1%; 95% confidence interval [CI]: −5.95, 6.17; non-inferiority P = 0.0009). Per-protocol analysis showed eradication rates of 87.4% for vonoprazan and 86.3% for esomeprazole (treatment difference: 1.2%; 95% CI: −5.03, 7.36; non-inferiority P = 0.0004). Vonoprazan and esomeprazole were well tolerated, with similar safety profiles. Conclusion: Vonoprazan was found to be well-tolerated and non-inferior to esomeprazole for eradicating H. pylori in patients from China. Trial registration: ClinicalTrials.gov, NCT04198363.
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