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SIRT1: Harnessing multiple pathways to hinder NAFLD

脂肪变性 脂肪性肝炎 脂肪肝 肝硬化 癌症研究 医学 西妥因1 自噬 下调和上调 肝细胞癌 纤维化 锡尔图因 生物信息学 疾病 内科学 细胞凋亡 生物 生物化学 乙酰化 基因
作者
Cheng Tian,Rongrong Huang,Ming Xiang
出处
期刊:Pharmacological Research [Elsevier BV]
卷期号:203: 107155-107155 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.phrs.2024.107155
摘要

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) encompasses hepatic steatosis, non-alcoholic steatohepatitis (NASH), fibrosis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. It is the primary cause of chronic liver disorders, with a high prevalence but no approved treatment. Therefore, it is indispensable to find a trustworthy therapy for NAFLD. Recently, mounting evidence illustrates that Sirtuin 1 (SIRT1) is strongly associated with NAFLD. SIRT1 activation or overexpression attenuate NAFLD, while SIRT1 deficiency aggravates NAFLD. Besides, an array of therapeutic agents, including natural compounds, synthetic compounds, traditional Chinese medicine formula, and stem cell transplantation, alleviates NALFD via SIRT1 activation or upregulation. Mechanically, SIRT1 alleviates NAFLD by reestablishing autophagy, enhancing mitochondrial function, suppressing oxidative stress, and coordinating lipid metabolism, as well as reducing hepatocyte apoptosis and inflammation. In this review, we introduced the structure and function of SIRT1 briefly, and summarized the effect of SIRT1 on NAFLD and its mechanism, along with the application of SIRT1 agonists in treating NAFLD.
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