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Co-upcycling of Plastic Waste and Biowaste via Tandem Transesterification Reactions

酯交换 塑料废料 废物管理 材料科学 串联 制浆造纸工业 化学 环境科学 有机化学 复合材料 工程类 甲醇
作者
Jiaquan Li,Xingmo Zhang,Xingxu Liu,Xiuping Liao,Jun Huang,Yijiao Jiang
出处
期刊:JACS Au [American Chemical Society]
卷期号:4 (8): 3135-3145 被引量:10
标识
DOI:10.1021/jacsau.4c00459
摘要

High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide Polyethylene terephthalate (PET) and glycerol are prevalent forms of plastic and biowaste, necessitating facile and effective strategies for their upcycling treatment. Herein, we present an innovative one-pot reaction system for the concurrent depolymerization of PET plastics and the transesterification of glycerol into dimethyl terephthalate (DMT), a valuable feedstock in polymer manufacturing. This process occurs in the presence of methyl acetate (MA), a byproduct of the industrial production of acetic acid. The upcycling of biowaste glycerol into glycerol acetates renders them valuable additives for application in both the biofuel and chemical industries. This integrated reaction system enhances the conversion of glycerol to acetins compared with the singular transesterification of glycerol. In this approach, cost-effective catalysts, based on perovskite-structured CaMnO 3, were employed. The catalyst undergoes in situ reconstruction in the tandem PET/glycerol/MA system due to glycerolation between the metal oxides and glycerol/acetins. This process results in the formation of small metal oxide nanoparticles confined in amorphous metal glycerolates, thereby enhancing the PET depolymerization efficiency. The optimized coupled reaction system can achieve a product yield exceeding 70% for glycerol acetates and 68% for PET monomers. This research introduces a tandem pathway for the simultaneous upcycling of PET plastic waste and biowaste glycerol with minimal feedstock input and maximal reactant utilization efficiency, promising both economic advantages and positive environmental impacts.
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