Hereditary spastic paraplegias: membrane traffic and the motor pathway

皮质脊髓束 神经科学 痉挛 脊髓 生物 遗传性痉挛性截瘫 锥体束 运动皮层 医学 刺激 基因 物理医学与康复 遗传学 表型 磁共振弥散成像 磁共振成像 放射科
作者
Craig Blackstone,Cahir J. O’Kane,Evan Reid
出处
期刊:Nature Reviews Neuroscience [Nature Portfolio]
卷期号:12 (1): 31-42 被引量:299
标识
DOI:10.1038/nrn2946
摘要

Voluntary movement is a fundamental way in which animals respond to, and interact with, their environment. In mammals, the main CNS pathway controlling voluntary movement is the corticospinal tract, which encompasses connections between the cerebral motor cortex and the spinal cord. Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are a group of genetic disorders that lead to a length-dependent, distal axonopathy of fibres of the corticospinal tract, causing lower limb spasticity and weakness. Recent work aimed at elucidating the molecular cell biology underlying the HSPs has revealed the importance of basic cellular processes — especially membrane trafficking and organelle morphogenesis and distribution— in axonal maintenance and degeneration.
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