Hereditary myopathy with early respiratory failure is caused by mutations in the titin FN3 119 domain

提丁 突变 肌病 领域(数学分析) 遗传学 医学 病理 生物 基因 内科学 肌节 心肌细胞 数学分析 数学
作者
Carola Hedberg,Atle Melberg,K. Dahlbom,Anders Oldfors
出处
期刊:Brain [Oxford University Press]
卷期号:137 (4): e270-e270 被引量:28
标识
DOI:10.1093/brain/awt305
摘要

Sir, Hereditary myopathy with early respiratory failure (HMERF) is a neuromuscular disease associated with aggregation of various proteins in muscle fibres and muscle degeneration (Fig. 1) and was described in detail in several families by Edstrom et al. (1990). Linkage analyses indicated that the disease locus was in the distal part of the long arm of chromosome 2 (Nicolao et al. , 1999). Titin was a candidate gene and a missense variant that segregated with the disease in …
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