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Dual-Passivation Interfacial Engineering with Creatinol-O-Phosphate for High-Efficiency and Stable Perovskite Solar Cells

材料科学 钙钛矿(结构) 钝化 双功能 能量转换效率 基质(水族馆) 光伏系统 光伏 图层(电子) 钙钛矿太阳能电池 化学工程 氧化物 晶界 纳米技术 光电子学 氧化锡 粒度 载流子寿命 氧化铟锡 离子 无机化学
作者
Minghao Yin,Wenting Wu,Wenxi Ji,Qiaoyun Chen,Xiaoting Nie,Yi Zhou,Bo Song
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:17 (39): 54981-54990 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acsami.5c15198
摘要

Tin oxide (SnO 2 ) is widely utilized as the electron transport layer (ETL) in n-i-p perovskite solar cells (PSCs) due to its excellent performance and ease of fabrication. However, defects on the surface of SnO 2 can impede carrier migration, and the chemical and physical properties of the ETL substrate can adversely affect the quality of the perovskite film grown on it, thus limiting the photovoltaic efficiency of PSCs. In this study, we introduced a bifunctional small molecule, creatinol-O-phosphate (COP), as an interlayer between SnO 2 and the perovskite layers. COP facilitates dual passivation by simultaneously addressing oxygen vacancies on the SnO 2 surface and undercoordinated Pb 2+ ions within perovskite film, leading to an effective reduction in trap-state densities. This dual-passivation approach promotes perovskite grain growth, resulting in an alignment of grains perpendicular to the substrate and enhancing the overall crystalline quality of the perovskite film. Consequently, the power conversion efficiency (PCE) of the COP-modified PSC reached 24.45%, accompanied by improved storage stability. These findings underscore the potential of COP as a promising interface modifier for advancing the performance of PSCs.
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