Pluronic F127 hydrogel-loaded extracellular vesicles from adipose-derived mesenchymal stem cells promote tracheal cartilage regeneration via SCNN1B delivery

间充质干细胞 软骨 脂肪组织 再生(生物学) 细胞生物学 泊洛沙姆 体内 干细胞 生物医学工程 细胞外基质 软骨细胞 化学 解剖 生物 医学 生物技术 聚合物 生物化学 有机化学 共聚物
作者
Juncheng Guo,Yijun Yang,Yang Xiang,Xueyi Guo,Shufang Zhang
出处
期刊:Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine [Elsevier BV]
卷期号:58: 102748-102748 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.nano.2024.102748
摘要

Extracellular vesicles (EVs) derived from adipose-derived mesenchymal stem cells (AMSC-EVs) have been highlighted as a cell-free therapy due to their regenerative capability to enhance tissue and organ regeneration. Herein, we aimed to examine the mechanism of PF127-hydrogel@AMSC-EVs in promoting tracheal cartilage defect repair. Based on bioinformatics methods, SCNN1B was identified as a key gene for the osteogenic differentiation of AMSCs induced by AMSC-EVs. EVs were isolated from rat AMSCs and then loaded onto thermo-sensitive PF-127 hydrogel to develop PF127-hydrogel@AMSC-EVs. It was established that PF127-hydrogel@AMSC-EVs could effectively deliver SCNN1B into AMSCs, where SCNN1B promoted AMSC osteogenic differentiation. The promotive effect was evidenced by enhanced ALP activity, extracellular matrix mineralization, and expression of s-glycosaminoglycan, RUNX2, OCN, collagen II, PERK, and ATF4. Furthermore, the in vivo experiments revealed that PF127-hydrogel@AMSC-SCNN1B-EVs stimulated tracheal cartilage regeneration in rats through PERK/ATF4 signaling axis activation. Therefore, PF127-hydrogel@AMSC-SCNN1B-EVs may be a novel cell-free biomaterial to facilitate tracheal cartilage regeneration and cartilage injury repair.
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