Targeting Polymerase Theta (POLθ) for Cancer Therapy

DNA聚合酶 聚合酶 同源重组 解旋酶 DNA修复 生物 癌症研究 分子生物学 DNA 遗传学 基因 核糖核酸
作者
Jeffrey Patterson-Fortin,Alan D. D’Andrea
出处
期刊:Cancer treatment and research [Springer Science+Business Media]
卷期号:186: 285-298 被引量:10
标识
DOI:10.1007/978-3-031-30065-3_15
摘要

Polymerase theta (POLθ) is the critical multi-domain enzyme in microhomology-mediated end-joining DNA double-stranded break repair. POLθ is expressed at low levels in normal tissue but is often overexpressed in cancers, especially in DNA repair deficient cancers, such as homologous-recombination cancers, rendering them exquisitely sensitive to POLθ inhibition secondary to synthetic lethality. Development of POLθ inhibitors is an active area of investigation with inhibitors of the N-terminal helicase domain or the C-terminal polymerase domain currently in clinical trial. Here, we review POLθ-mediated microhomology-mediated end-joining, the development of POLθ inhibitors, and the potential clinical uses of POLθ inhibitors.
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