Synthesis, in vitro, and in silico study of novel pyridine based 1,3-diphenylurea derivatives as tyrosinase inhibitors

酪氨酸酶 化学 部分 体外 吡啶 黑色素 生物信息学 酶 生物化学 组合化学 伊萨丁 立体化学 有机化学 基因
作者
Anam Rubbab Pasha,Majid Khan,Ajmal Khan,Javid Hussain,Mariya al-Rashida,Talha Islam,Zahra Batool,Hamdy Kashtoh,Magda H. Abdellattif,Ahmed Al‐Harrasi,Zahid Shafiq,Silvia Schenone
出处
期刊:Bioorganic Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:152: 107724-107724 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.bioorg.2024.107724
摘要

Tyrosinase inhibitors are studied in the cosmetics and pharmaceutical sectors as tyrosinase enzyme is involved in the biosynthesis and regulation of melanin, hence these inhibitors are beneficial for the management of melanogenesis and hyperpigmentation-related disorders. In the current work, a novel series of diphenyl urea derivatives containing a halo-pyridine moiety (5a-t) was synthesized via a multi-step synthesis. In vitro, tyrosinase inhibitory assay results showed that, except for two compounds, the derivatives were excellent inhibitors of human tyrosinase. The average IC
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