BRAF + EGFR +/- MEK inhibitors after immune checkpoint inhibitors in BRAF V600E mutated and deficient mismatch repair or microsatellite instability high metastatic colorectal cancer

微卫星不稳定性 结直肠癌 癌症研究 DNA错配修复 医学 V600E型 MEK抑制剂 表皮生长因子受体抑制剂 突变 免疫检查点 肿瘤科 癌症 内科学 免疫疗法 生物 MAPK/ERK通路 表皮生长因子受体 遗传学 磷酸化 微卫星 基因 等位基因
作者
Margherita Ambrosini,David Tougeron,Dominik Paul Modest,Rosine Guimbaud,Scott Kopetz,Marie Decraecker,Stéfano Kim,Clélia Coutzac,Géraldine Perkins,Emily Alouani,Federica Marmorino,Simon Pernot,Frank A. Sinicrope,Elena Élez,Pauline Parent,Chiara Cremolini,Filippo Pietrantonio,Sara Lonardi,Claire Gallois,Julien Taı̈eb
出处
期刊:European Journal of Cancer [Elsevier BV]
卷期号:210: 114290-114290 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.ejca.2024.114290
摘要

Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are the guideline endorsed first choice for patients with deficient mismatch repair or microsatellite instability high (dMMR/MSI-H) mCRC, however a significant proportion experience primary or secondary resistance. BRAF V600E mutated (BRAFm) and dMMR/MSI-H mCRC can be treated with BRAF + EGFR inhibitors but specific data on the efficacy after progression to ICIs are missing.
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