Mitochondrial cannabinoid receptors gate corticosterone impact on novel object recognition

内大麻素系统 大麻素受体 皮质酮 大麻素 受体 神经科学 海马结构 线粒体 加巴能 生物 内分泌学 细胞生物学 生物化学 抑制性突触后电位 激素 兴奋剂
作者
Urszula Skupio,Julia Welte,Romàn Serrat,Abel Eraso‐Pichot,Francisca Julio‐Kalajzić,Doriane Gisquet,Astrid Cannich,Sébastien Delcasso,Isabel Matias,Unai B. Fundazuri,Sandrine Pouvreau,Antonio C. Pagano Zottola,Gianluca Lavanco,Filippo Drago,Iñigo Ruı́z de Azúa,Beat Lutz,Luigi Bellocchio,Arnau Busquets-García,Francis Chaouloff,Giovanni Marsicano
出处
期刊:Neuron [Cell Press]
卷期号:111 (12): 1887-1897.e6 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.neuron.2023.04.001
摘要

Corticosteroid-mediated stress responses require the activation of complex brain circuits involving mitochondrial activity, but the underlying cellular and molecular mechanisms are scantly known. The endocannabinoid system is implicated in stress coping, and it can directly regulate brain mitochondrial functions via type 1 cannabinoid (CB1) receptors associated with mitochondrial membranes (mtCB1). In this study, we show that the impairing effect of corticosterone in the novel object recognition (NOR) task in mice requires mtCB1 receptors and the regulation of mitochondrial calcium levels in neurons. Different brain circuits are modulated by this mechanism to mediate the impact of corticosterone during specific phases of the task. Thus, whereas corticosterone recruits mtCB1 receptors in noradrenergic neurons to impair NOR consolidation, mtCB1 receptors in local hippocampal GABAergic interneurons are required to inhibit NOR retrieval. These data reveal unforeseen mechanisms mediating the effects of corticosteroids during different phases of NOR, involving mitochondrial calcium alterations in different brain circuits.
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