Impact of Fluorine‐Based Lithium Salts on SEI for All‐Solid‐State PEO‐Based Lithium Metal Batteries

材料科学 锂(药物) 环氧乙烷 电解质 氧化物 金属 无机化学 聚酰亚胺 聚合物 化学工程 纳米技术 冶金 物理化学 复合材料 共聚物 化学 电极 阳极 内分泌学 工程类 医学 图层(电子)
作者
Jiajia Li,Haiman Hu,Wenhao Fang,Junwei Ding,Du Yuan,Shuangjiang Luo,Haitao Zhang,Xiaoyan Ji
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:33 (38) 被引量:116
标识
DOI:10.1002/adfm.202303718
摘要

Abstract LiF‐rich solid‐electrolyte‐interphase (SEI) can suppress the formation of lithium dendrites and promote the reversible operation of lithium metal batteries. Regulating the composition of naturally formed SEI is an effective strategy, while understanding the impact and role of fluorine (F)‐based Li‐salts on the SEI characteristics is unavailable. Herein, LiFSI, LiTFSI, and LiPFSI are selected to prepare solid polymer electrolytes (SPEs) with poly(ethylene oxide) and polyimide, investigating the effects of molecular size, F contents and chemical structures (F‐connecting bonds) of Li‐salts and revealing the formation of LiF in the SEI. It is shown that the F‐connecting bond is more significant than the molecular size and F element contents, and thus the performances of cells using LiPFSI are slightly better than LiTFSI and much better than LiFSI. The SPE containing LiPFSI can generate a high amount of LiF, and SPEs containing LiPFSI and LiTFSI can generate Li 3 N, while there is no Li 3 N production in the SEI for the SPE containing LiFSI. The preferential breakage bonds in LiPFSI are related to its position to Li anode, where Li‐metal as the anode is important in forming LiF, and consequently the LiPFSI reduction mechanism is proposed. This study will boost other energy storage systems beyond Li‐ion chemistries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
香蕉觅云应助李小宁采纳,获得10
刚刚
量子星尘发布了新的文献求助10
1秒前
Hello应助热情嘉懿采纳,获得10
1秒前
1秒前
发发完成签到,获得积分20
1秒前
萨博完成签到,获得积分10
2秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
2秒前
tiptip应助贺可乐采纳,获得10
2秒前
林士萍完成签到,获得积分20
2秒前
lzjz发布了新的文献求助10
3秒前
璀璨的孤狼完成签到 ,获得积分10
3秒前
xiaowang完成签到 ,获得积分10
3秒前
悠悠应助行行采纳,获得20
3秒前
4秒前
燕燕发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
卫三发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
original完成签到,获得积分10
9秒前
CNS_Fighter88发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
9秒前
10秒前
许个愿吧发布了新的文献求助10
10秒前
Hello应助fafafa采纳,获得10
11秒前
11秒前
12秒前
12秒前
13秒前
13秒前
离谱的月亮完成签到,获得积分10
13秒前
13秒前
刘玉欣发布了新的文献求助10
14秒前
脑洞疼应助酷炫觅松采纳,获得10
14秒前
林士萍发布了新的文献求助10
14秒前
haha发布了新的文献求助10
15秒前
科研通AI6应助学林书屋采纳,获得10
15秒前
科研通AI6应助学林书屋采纳,获得10
15秒前
十七发布了新的文献求助10
15秒前
木头人应助学林书屋采纳,获得10
15秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
2025-2031全球及中国金刚石触媒粉行业研究及十五五规划分析报告 9000
Encyclopedia of the Human Brain Second Edition 8000
The Cambridge History of China: Volume 4, Sui and T'ang China, 589–906 AD, Part Two 1000
The Composition and Relative Chronology of Dynasties 16 and 17 in Egypt 1000
Translanguaging in Action in English-Medium Classrooms: A Resource Book for Teachers 700
Real World Research, 5th Edition 680
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5685737
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 5045793
关于积分的说明 15188301
捐赠科研通 4844892
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2597679
邀请新用户注册赠送积分活动 1550102
关于科研通互助平台的介绍 1508476