Bifunctional Lewis Base Catalyzed Asymmetric N-Allylic Alkylation of 2-Hydroxypyridines

化学 筑地反应 路易斯酸 双功能 烷基化 对映选择合成 催化作用 反应性(心理学) 烯丙基重排 药物化学 化学选择性 有机化学 组合化学 医学 病理 替代医学
作者
Fei-Ruo Zhang,Fanshu Cao,Kui Liu,Yi-Ping He,Gen Luo,Zhishi Ye
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:24 (47): 8603-8608 被引量:24
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.2c03207
摘要

A chiral Lewis base catalyzed enantioselective N -allylic alkylation of 2-hydroxypyridines and MBH carbonates is documented, affording a convenient access to N -alkylated 2-pyridones with up to 99% ee and 99% yield. Experimental and computational studies have revealed that the strong hydrogen bond interaction between the chiral Lewis base catalyst and 2-hydroxypyridines plays a crucial role in this reaction for the reactivity, chemoselectivity, and enantioselectivity.

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