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Targeting CSC-related transcription factors by E3 ubiquitin ligases for cancer therapy

SOX2 转录因子 生物 癌症干细胞 同源盒蛋白纳米 癌症研究 癌变 泛素 KLF4公司 转移 泛素连接酶 细胞生物学 癌症 干细胞 诱导多能干细胞 遗传学 胚胎干细胞 基因
作者
Weijia Wang,Wenjun Liu,Qiuli Chen,Yong Yuan,Peter Wang
出处
期刊:Seminars in Cancer Biology [Elsevier BV]
卷期号:87: 84-97 被引量:44
标识
DOI:10.1016/j.semcancer.2022.11.002
摘要

Evidence has revealed that transcription factors play essential roles in regulation of multiple cellular processes, including cell proliferation, metastasis, EMT, cancer stem cells and chemoresistance. Dysregulated expression levels of transcription factors contribute to tumorigenesis and malignant progression. The expression of transcription factors is tightly governed by several signaling pathways, noncoding RNAs and E3 ubiquitin ligases. Cancer stem cells (CSCs) have been validated in regulation of tumor metastasis, reoccurrence and chemoresistance in human cancer. Transcription factors have been verified to participate in regulation of CSC formation, including Oct4, SOX2, KLF4, c-Myc, Nanog, GATA, SALL4, Bmi-1, OLIG2, POU3F2 and FOX proteins. In this review article, we will describe the critical role of CSC-related transcription factors. We will further discuss which E3 ligases regulate the degradation of these CSC-related transcription factors and their underlying mechanisms. We also mentioned the functions and mechanisms of EMT-associated transcription factors such as ZEB1, ZEB2, Snail, Slug, Twist1 and Twist2. Furthermore, we highlight the therapeutic potential via targeting E3 ubiquitin ligases for modulation of these transcription factors.
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