Conductive, Injectable, and Spinnable Aniline Tetramer-Modified Polysaccharide Hydrogels for Self-Powered Electrically Responsive Drug Release

自愈水凝胶 纳米纤维素 材料科学 纳米技术 阳极 阴极 药物输送 电极 化学 化学工程 高分子化学 工程类 纤维素 物理化学
作者
Yaqi Zhang,Jingyi Qi,Fan Han,Pu Chen,Borui Li,Lanyong Zhao,Zikui Bai,Ruquan Zhang,Yongzhen Tao
出处
期刊:ACS applied polymer materials [American Chemical Society]
卷期号:4 (12): 9206-9220 被引量:12
标识
DOI:10.1021/acsapm.2c01506
摘要

Self-powered electrically responsive and wearable/implantable drug delivery based on conductive, injectable, and biocompatible hydrogels has emerged as a paradigm for on-demand treatment of diseases. Herein, an electroactive aniline tetramer (AT)-grafted mushroom hyperbranched polysaccharide (TM3a) was codissolved with xanthan gum (XG) and cross-linked with sodium trimetaphosphate (STMP) to fabricate conductive and injectable XG-TMAT-STMP hydrogels. The XG3-TMAT30-STMP hydrogel swollen in a simulated gastric fluid possessed a high conductivity of 23.27 ± 0.20 mS/cm. When applying a potential of 3 V, the apparent diffusion coefficient increased regardless of whether placing DXMS-loaded hydrogels between two electrodes or setting them at the anode or the cathode, indicating electrically responsive release. The extruded XG3-TMAT-STMP hydrogel fibers exhibited good conductivity and stretchablility with low a gauge factor of 1.13 (10% < ε < 50%), suggesting potential applications as bioelectrodes and wearable/implantable drug carriers. Additionally, a triboelectric nanogenerator was fabricated by applying the XG3-TMAT30-STMP hydrogel as a triboelectric material to harvest an output potential of 0.9–1.3 V, indicating feasible application as a self-powered source.
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