Preparation of fluorescently and biologically active chain-like chitosan nanocomposite and its use in separating MBP-tagged proteins and as fluorescent tracer of tobacco

化学 荧光 壳聚糖 麦芽糖结合蛋白 溶解 水溶液 融合蛋白 朗缪尔吸附模型 绿色荧光蛋白 核化学 生物化学 组合化学 生物物理学 有机化学 生物 重组DNA 量子力学 基因 物理
作者
Mochou Gao,Xiao‐Fan Zhao,Wei Wang,Xueyan Zou,Chun‐Peng Song
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier BV]
卷期号:381: 133371-133371 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.snb.2023.133371
摘要

Chain-like chitosan-sodium tripolyphosphate (CS-TPP) nanocomposite was prepared by an aqueous solution route. Then fluorescently active 6-carboxyl luciferin (6-FAM) was modified onto CS-TPP surface to afford CS-TPP-6-FAM nanocomposite (CS-TPP-6-FAM) with fluorescent activity. Onto the surface of CS-TPP-6-FAM was grafted bioactive carboxymethyl β-cyclodextrin (CβCD) to obtain CS/TPP/FAM/CβCD that can separate maltose binding protein tagged (MBP-tagged) fusion proteins from E. coli lysate. Findings demonstrate that CS-TPP-6-FAM-CβCD has an average diameter of 22 nm and a chain length of 70 nm. Its adsorption kinetic data can be described by Langmuir isotherm equation and the pseudo 2nd kinetic model, corresponding to high protein binding capacity for MBP-tagged PYL3. Furthermore, CS-TPP-6-FAM-CβCD dispersed in Hoagland nutrient solution can be adsorbed by tobacco through vascular bundle channels. Therefore, CS-TPP-6-FAM-CβCD could have promising applications in separating MBP-tagged fusion proteins from E. coli lysate and in monitoring the growth of plants as the fluorescent tracer.

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