Menin inhibitors in the treatment of acute myeloid leukemia

髓系白血病 净现值1 癌症研究 髓样 医学 阿扎胞苷 白血病 恶性肿瘤 肿瘤科 生物 免疫学 内科学 基因 遗传学 DNA甲基化 核型 基因表达 染色体
作者
Gerwin Huls,Carolien M. Woolthuis,Jan Jacob Schuringa
出处
期刊:Blood [Elsevier BV]
卷期号:145 (6): 561-566 被引量:24
标识
DOI:10.1182/blood.2024026232
摘要

ABSTRACT: Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous hematologic malignancy characterized by the (oligo)clonal expansion of myeloid progenitor cells. Despite advances in treatment, AML remains challenging to cure, particularly in patients with specific genetic abnormalities. Menin inhibitors have emerged as a promising therapeutic approach, targeting key genetic drivers of AML, such as KMT2A (lysine methyl transferase 2A) rearrangements and NPM1 mutations. Here, we review the clinical value of menin inhibitors, highlighting their mechanism of action, efficacy, safety, and potential to transform AML treatment.
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