Selecting and engineering monoclonal antibodies with drug-like specificity

单克隆抗体 抗体 药品 体内 计算生物学 化学 免疫学 生物 药理学 生物技术
作者
Charles G. Starr,Peter M. Tessier
出处
期刊:Current Opinion in Biotechnology [Elsevier BV]
卷期号:60: 119-127 被引量:80
标识
DOI:10.1016/j.copbio.2019.01.008
摘要

Despite the recent explosion in the use of monoclonal antibodies (mAbs) as drugs, it remains a significant challenge to generate antibodies with a combination of physicochemical properties that are optimal for therapeutic applications. We argue that one of the most important and underappreciated drug-like antibody properties is high specificity - defined here as low levels of antibody non-specific and self-interactions - which is linked to low off-target binding and slow antibody clearance in vivo and high solubility and low viscosity in vitro. Here, we review the latest advances in characterizing antibody specificity and elucidating its molecular determinants as well as using these findings to improve the selection and engineering of antibodies with extremely high, drug-like specificity.
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