IL-4Rα-Expressing B Cells Are Required for CXCL13 Production by Fibroblastic Reticular Cells

CXCL13型 淋巴毒素 滤泡树突状细胞 CXCR5型 网状细胞 CCL19型 细胞生物学 间质细胞 生发中心 获得性免疫系统 CCL21型 生物 CD40 多形螺旋线虫 免疫系统 免疫学 B细胞 抗原提呈细胞 T细胞 细胞毒性T细胞 趋化因子 抗体 癌症研究 体外 生物化学 趋化因子受体 脾脏
作者
Lalit Kumar Dubey,Burkhard Ludewig,Sanjiv A. Luther,Nicola L. Harris
出处
期刊:Cell Reports [Cell Press]
卷期号:27 (8): 2442-2458.e5 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2019.04.079
摘要

Adaptive type 2 immune responses against the intestinal helminth Heligmosomoides polygyrus (Hp) require the interaction of follicle-associated CXCR5+ dendritic cells with naive T cells in the draining mesenteric lymph nodes (mLNs). However, the source of CXCL13 responsible for attracting CXCR5+ dendritic cells has remained unclear. Using multiplex imaging combined with deep tissue analysis, we observed new CXCL13+ fibroblastic reticular cells surrounding paracortical and cortical B cell follicles in the mLNs of infected mice. CXCL13+ fibroblasts expressed markers of marginal reticular cells (MRCs), and their expansion required lymphotoxin (LT)-dependent interactions between IL-4Rα-expressing B cells and CCL19+ fibroblasts. Infection-induced follicles did not necessarily contain follicular dendritic cells (FDCs), indicating that CXCL13+ fibroblasts may instead drive their formation. These data reveal a role for lymphotoxin signaling to CCL19+ fibroblasts in the development of CXCL13+ MRC-like cells and adaptive type 2 immunity in response to helminth infection.
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