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Photocatalytic activity of N-TiO2/O-doped N vacancy g-C3N4 and the intermediates toxicity evaluation under tetracycline hydrochloride and Cr(VI) coexistence environment

光催化 盐酸四环素 化学 空位缺陷 兴奋剂 异质结 降级(电信) 核化学 材料科学 盐酸盐 化学稳定性 无机化学 四环素 催化作用 结晶学 有机化学 生物化学 光电子学 抗生素 电信 计算机科学
作者
Yu-Xiong Wang,Lei Rao,Peifang Wang,Zhenyu Shi,Lixin Zhang
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:262: 118308-118308 被引量:529
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2019.118308
摘要

In this study, N-TiO2/O-doped N vacancy g-C3N4 was synthesized by the solvothermal method. The optimized photocatalyst N-TiO2/CNONV-2 has excellent photocatalytic activity, and it can reach about 3 times of tetracycline hydrochloride (TC−HCl) degradation rate and 41 times of Cr(VI) reduction rate comparing with N vacancy g-C3N4. Meanwhile, N-TiO2/CNONV-2 exhibited excellent photocatalytic activity and chemical stability under TC−HCl and Cr(VI) coexistence environment. The enhancement photocatalytic activity mechanism of N-TiO2/CNONV-2 is that Z-scheme heterojunctions accelerate the separation of electrons and holes, while mainly O2– and h+ attack TC−HCl and e– reduces Cr(VI) under TC−HCl and Cr(VI) coexistence environment. The influence of environmental factors (pH, organic matter, and inorganic salt) on the photocatalytic activity of N-TiO2/CNONV-2 under TC−HCl and Cr(VI) coexistence environment was studied. Furthermore, the toxicity of the intermediates was evaluated by quantitative structure-activity relationship (QSAR) prediction. The results demonstrated that the toxicity of TC intermediates can be degraded into low level over N-TiO2/CNONV-2.
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