Role of inner solvation sheath within salt–solvent complexes in tailoring electrode/electrolyte interphases for lithium metal batteries

电解质 溶剂化 阳极 电极 锂(药物) 溶剂 阴极 碳酸丙烯酯 无机化学 化学 材料科学 盐(化学) 有机化学 物理化学 医学 内分泌学
作者
Xiaodi Ren,Peiyuan Gao,Lianfeng Zou,Shuhong Jiao,Xia Cao,Xianhui Zhang,Hao Jia,Mark Engelhard,Bethany E. Matthews,Haiping Wu,Hongkyung Lee,Chaojiang Niu,Chongmin Wang,Bruce W. Arey,Jie Xiao,Jun Liu,Ji‐Guang Zhang,Wu Xu
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:117 (46): 28603-28613 被引量:307
标识
DOI:10.1073/pnas.2010852117
摘要

Significance Rechargeable lithium metal batteries are promising next-generation high-energy-density energy storage systems. However, their applications have been greatly impeded by the instabilities of electrolytes toward both highly reductive lithium metal anode and high-voltage cathodes. Here, we use localized high-concentration electrolytes to investigate the fundamental correlation between the battery performance and the electrolyte solvation chemistry and its profound electrode/electrolyte interphase properties. Experimental and theoretical analyses reveal an intriguing general rule that the strong interactions between the salt and the solvent in the inner solvation sheath within the salt–solvent complexes promote their intermolecular proton/charge-transfer reactions, dictate the properties of the electrode/electrolyte interphases, and then influence the battery performances. These findings can shed light for rational electrolyte design for various battery systems.
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