Personalized circulating tumor DNA analysis as a predictive biomarker in solid tumor patients treated with pembrolizumab

医学 生物标志物 彭布罗利珠单抗 循环肿瘤DNA 临床试验 肿瘤科 内科学 免疫检查点 免疫疗法 癌症 生物 生物化学
作者
Scott V. Bratman,S.Y. Cindy Yang,Marco Iafolla,Zhihui Liu,Aaron Richard Hansen,Philippe L. Bédard,Stéphanie Lheureux,Anna Spreafico,Albiruni Abdul Razak,Svetlana Shchegrova,Maggie C. Louie,Paul R. Billings,Bernhard Zimmermann,Himanshu Sethi,Alexey Aleshin,Dax Torti,Kayla Marsh,Jenna Eagles,Iulia Cirlan,Youstina Hanna,Derek L. Clouthier,Scott Lien,Pamela S. Ohashi,Wei Xu,Lillian L. Siu,Trevor J. Pugh
出处
期刊:Nature cancer [Springer Nature]
卷期号:1 (9): 873-881 被引量:248
标识
DOI:10.1038/s43018-020-0096-5
摘要

Immune checkpoint blockade (ICB) provides clinical benefit to a subset of patients with cancer. However, existing biomarkers do not reliably predict treatment response across diverse cancer types. Limited data exist to show how serial circulating tumor DNA (ctDNA) testing may perform as a predictive biomarker in patients receiving ICB. We conducted a prospective phase II clinical trial to assess ctDNA in five distinct cohorts of patients with advanced solid tumors treated with pembrolizumab (NCT02644369). We applied bespoke ctDNA assays to 316 serial plasma samples obtained at baseline and every three cycles from 94 patients. Baseline ctDNA concentration correlated with progression-free survival, overall survival, clinical response and clinical benefit. This association became stronger when considering ctDNA kinetics during treatment. All 12 patients with ctDNA clearance during treatment were alive with median 25 months follow up. This study demonstrates the potential for broad clinical utility of ctDNA-based surveillance in patients treated with ICB.
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