New CRISPR-Derived microRNA Sensing Mechanism Based on Cas12a Self-Powered and Rolling Circle Transcription-Unleashed Real-Time crRNA Recruiting

反式激活crRNA 清脆的 化学 核酸 计算生物学 小RNA 核糖核酸 滚动圆复制 抄写(语言学) Cas9 纳米技术 DNA 生物 基因 生物化学 聚合酶 语言学 哲学 材料科学
作者
Gaoting Wang,Weimin Tian,Xiaoling Liu,Wei Ren,Chenghui Liu
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:92 (9): 6702-6708 被引量:125
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.0c00680
摘要

Current CRISPR-Cas-based nucleic acid sensing methods relying on the preassembled Cas-crRNA complexes are generally limited to the detection of protospacer-adjacent motif (PAM)-containing sequences, and nonspecific backgrounds are inevitable. Herein, we propose a new CRISPR-derived microRNA sensing mechanism based on rolling circle transcription (RCT)-unleashed self-recruiting of crRNA by Cas12a (Cas12a-SCR). In Cas12a-SCR, target microRNA can specifically trigger RCT to produce a long single-strand RNA with numerous pre-crRNA repeats, which can be trimmed and recruited by Cas12a actively. This new target-initiated, real-time producing, trimming, and self-assembling manner of Cas12a-crRNA remarkably suppresses the nonspecific background and relieves the stringent requirement of PAM site in the target sequence. Thus, the universality of the Cas12a-SCR toward different nucleic acid sequences is greatly expanded.
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