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A coupled photocatalytic/enzymatic system for sustainable conversion of CO2 to formate

格式化 辅因子 催化作用 化学 甲醇 光催化 营业额 甲酸脱氢酶 酶催化 组合化学 固定化酶 有机化学 生物化学
作者
Fengjuan Gu,Yan-zi Wang,Zihui Meng,WenFang Liu,Liyuan Qiu
出处
期刊:Catalysis Communications [Elsevier]
卷期号:136: 105903-105903 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.catcom.2019.105903
摘要

Enzymatic conversion of CO2 into high-added chemicals is advantageous in mild reaction conditions and high specificity, for which enzyme immobilization and cofactor regeneration are often necessary. Although many efforts have been made, unfortunately, the turnover number (TN) of cofactor does not exceed 100 (~1 usually). Here, an integrated process of formate synthesis from CO2 catalyzed by hollow fiber membrane immobilized enzyme succeeded with a simple UV/TiO2 photocatalytic coenzyme regeneration was explored. By optimizing the operating conditions and NADH concentration, TN reached 125 after 4.5 h. This process can be extended to the production of methanol and other similar systems.
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