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Restoring mammary gland structures and functions with autogenous cell therapy

重编程 细胞生物学 胚胎干细胞 体细胞 外胚层 下调和上调 诱导多能干细胞 生物 细胞 转化生长因子 转基因 乳腺 胚胎 胚胎发生 遗传学 基因 癌症 乳腺癌
作者
Dandan Zhang,Guodong Wang,Liangshan Qin,Quanhui Liu,Shaoqian Zhu,Sheng Ye,Xiaobo Li,Yulian Wu,Yanan Hu,Shu‐Lin Liu,Yafei Jiao,Longfei Sun,Danwei Lv,Jiawen Ma,Man Luo,Mengcheng Yao,Mengmei Li,Lei Zhou,Surui Pei,Lanyu Li,Deshun Shi,Ben Huang
出处
期刊:Biomaterials [Elsevier BV]
卷期号:277: 121075-121075 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.biomaterials.2021.121075
摘要

In somatic cell reprogramming, cells must escape the somatic cell-specific gene expression program to adopt other cell fates. Here, in vitro chemical induction with RepSox generated chemically induced mammary epithelial cells (CiMECs) with milk secreting functions from goat ear fibroblasts (GEFs). Transplanted CiMECs regenerated the normal mammary gland structure with milk-secreting functions in nude mice. Single-cell RNA sequencing revealed that during the reprogramming process, GEFs may sequentially undergo embryonic ectoderm (EE)-like and different MEC developmental states and finally achieve milk secreting functions, bypassing the pluripotent state. Mechanistically, Smad3 upregulation induced by transforming growth factor β (TGFβ) receptor 1 (TGFβR1) downregulation led to GEF reprogramming into CiMECs without other reprogramming factors. The TGFβR1-Smad3 regulatory effects will provide new insight into the TGFβ signaling pathway regulation of somatic cell reprogramming. These findings suggest an innovative strategy for autogenous cell therapy for mammary gland defects and the production of transgenic mammary gland bioreactors.
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