How the serotonin story is being rewritten by new gene-based discoveries principally related to SLC6A4, the serotonin transporter gene, which functions to influence all cellular serotonin systems

5-羟色胺能 血清素转运体 血清素 神经化学 神经科学 生物 5-羟色胺质膜转运蛋白 基因 5-羟色胺摄取抑制剂 药物基因组学 遗传学 氟西汀 受体
作者
Dennis L. Murphy,Meredith A. Fox,Kiara R. Timpano,Pablo R. Moya,Renee F. Ren‐Patterson,Anne M. Andrews,Andrew Holmes,Klaus‐Peter Lesch,Jens R. Wendland
出处
期刊:Neuropharmacology [Elsevier BV]
卷期号:55 (6): 932-960 被引量:224
标识
DOI:10.1016/j.neuropharm.2008.08.034
摘要

Discovered and crystallized over sixty years ago, serotonin's important functions in the brain and body were identified over the ensuing years by neurochemical, physiological and pharmacological investigations. This 2008 M. Rapport Memorial Serotonin Review focuses on some of the most recent discoveries involving serotonin that are based on genetic methodologies. These include examples of the consequences that result from direct serotonergic gene manipulation (gene deletion or overexpression) in mice and other species; an evaluation of some phenotypes related to functional human serotonergic gene variants, particularly in SLC6A4, the serotonin transporter gene; and finally, a consideration of the pharmacogenomics of serotonergic drugs with respect to both their therapeutic actions and side effects. The serotonin transporter (SERT) has been the most comprehensively studied of the serotonin system molecular components, and will be the primary focus of this review. We provide in-depth examples of gene-based discoveries primarily related to SLC6A4 that have clarified serotonin's many important homeostatic functions in humans, non-human primates, mice and other species.
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