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Multicolor and Electron Microscopic Imaging of Connexin Trafficking

小泡 电子显微镜 生物物理学 连接蛋白 荧光 细胞生物学 化学 缝隙连接 膜 纳米技术 生物 材料科学 生物化学 细胞内 光学 物理
作者
Guido M. Gaietta,Thomas J. Deerinck,Stephen Adams,James C. Bouwer,Oded Tour,Dale W. Laird,Gina E. Sosinsky,Roger Y. Tsien,Mark H. Ellisman
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:296 (5567): 503-507 被引量:907
标识
DOI:10.1126/science.1068793
摘要

Recombinant proteins containing tetracysteine tags can be successively labeled in living cells with different colors of biarsenical fluorophores so that older and younger protein molecules can be sharply distinguished by both fluorescence and electron microscopy. Here we used this approach to show that newly synthesized connexin43 was transported predominantly in 100- to 150-nanometer vesicles to the plasma membrane and incorporated at the periphery of existing gap junctions, whereas older connexins were removed from the center of the plaques into pleiomorphic vesicles of widely varying sizes. Selective imaging by correlated optical and electron microscopy of protein molecules of known ages will clarify fundamental processes of protein trafficking in situ.
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