Bypassing the yellow phase for extremely stable formamidinium lead iodide perovskite solar cells

甲脒 钙钛矿(结构) 材料科学 相(物质) 碘化物 无机化学 卤化物 化学 铅(地质) 相图 工作(物理)
作者
Rabindranath Garai,Isaac Metcalf,Nilanjana Nandi,Paramvir Ahlawat,Braulio Reyes-Suárez,Faiz Mandani,Hao Zhang,Tim Kodalle,Michael D. Irwin,Claudine Katan,Carolin M Sutter-Fella,Mercouri G Kanatzidis,G N Manjunatha Reddy,Jacky Even,Aditya D Mohite
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:392 (6797): eaeb7992-eaeb7992 被引量:2
标识
DOI:10.1126/science.aeb7992
摘要

Using modeling and structural studies, we show that chloride incorporation in formamidinium lead iodide (FAPI) perovskites alters the energetics of both the formation and degradation pathways. We fabricated films with two coadditives [15 mole % FA chloride (FACl) and 0.5 mole % BA 2 PbI 4 , where BA is butylammonium)], in which FACl ensures chloride incorporation and both additives collectively create a compressive lattice strain that stabilizes the FAPI black phase and bypasses the formation of a yellow phase during degradation. The coadditive strategy revealed a favorable transition from face-sharing 2H, 4H, 6H, and 8H phases to the corner-sharing 3C black phase. Photovoltaic devices with a p-i-n architecture had an average power conversion efficiency (40 devices) of 24.1% and lost only 2% of their efficiency after 1200 hours at 85° ± 5°C, 1-sun illumination, and open-circuit conditions. Upon stressing at 15-sun illumination at 90°C for >400 hours, the stabilized black 3C phase degraded not through the 2H-PbI 2 phase but through the energetically uphill 3R-PbI 2 phase.
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