Pharmacological activation of mitophagy antagonizes motor neuron degeneration in a cross-species platform of amyotrophic lateral sclerosis

粒体自噬 肌萎缩侧索硬化 神经科学 生物 运动神经元 线粒体 神经退行性变 变性(医学) SOD1 机制(生物学) 自噬 帕金 帕金森病 品脱1 细胞生物学 诱导多能干细胞 神经肌肉接头
作者
Ang Li,Shuqin Cao,Evandro F. Fang,Huanxing Su
出处
期刊:Autophagy [Taylor & Francis]
卷期号:22 (3): 637-639
标识
DOI:10.1080/15548627.2025.2610450
摘要

, mouse models, and induced pluripotent stem cell-derived motor neurons. Consequently, ISO is able to alleviate ALS-associated phenotypes. In this commentary, we contextualize these findings broadly to discuss whether pharmacologically induced mitophagy can act as an effective therapeutic strategy, distinct from current clinical approaches, for the development of ALS-targeted treatments.
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