A Review on Camptothecin Analogs with Promising Cytotoxic Profile

喜树碱 细胞毒性T细胞 生物碱 喹啉 化学 计算生物学 立体化学 药理学 体外 生物 生物化学 有机化学
作者
Sk. Abdul Amin,Nilanjan Adhikari,Tarun Jha,Shovanlal Gayen
出处
期刊:Anti-cancer Agents in Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:18 (13): 1796-1814 被引量:20
标识
DOI:10.2174/1871520618666180327140956
摘要

Camptothecin (CPT), obtained from Camptotheca acuminata (Nyssaceae), is a quinoline type of alkaloid. Apart from various traditional uses, it is mainly used as a potential cytotoxic agent acting against a variety of cancer cell lines. Though searches have been continued for last six decades, still it is a demanding task to design potent and cytotoxic CPTs. Different CPT analogs are synthesized to enhance the cytotoxic potential as well as to increase the pharmacokinetic properties of these analogs. Some of these analogs were proven to be clinically effective in different cancer cell lines. In this article, different CPT analogs have been highlighted extensively to get a detail insight about the structure-property relationships as well as different quantitative structure-activity relationships (QSARs) modeling of these analogs are also discussed. This study may be beneficial for designing newer CPT analogs in future.
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